ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ 12 ИЗДАНИЕ ЧАСТЬ 2 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Испытание на гистамин «ОФС При выдержке во флуори- метре они могут подвергаться фотораспаду с образованием других флуоресцирующих продуктов. Определение тяжелых металлов в зольном остатке органических лекарственных средств Испытуемый раствор. Купить бумажную книгу Купить электронную книгу. Под принятым способом обозначения концентрации растворов твердых веществ в различных растворителях 1:

Добавил: Fenrilar
Размер: 22.85 Mb
Скачали: 64288
Формат: ZIP архив

Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание (1 часть)

Для определения показателя преломления применяют рефрактометры. При этом значение регистрируемого сигнала Е. Расчет концентрации основан на использовании уравнения: Вместо единиц измерений и сокращений, применяемых в Государственной фармакопее XI издания, в настоящем издании приведены единицы международной системы СИ, используемые в фармакопее, их соответствие другим единицам. Для растворов величина угла вращения зависит от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества.

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

После этого нагревание продолжают еще 30 мин. Цвет следует характеризовать названиями: Лекарственное средство выдерживает испытание, если в течение предусмотренного срока наблюдения не погибнет ни одна из подопытных мышей, ни у одного из животных не проявятся признаки интоксикации и не будет отмечено уменьшении массы тела.

Для высокоочищенных белков концентрацию белка в растворе вычисляют с использованием удельного показателя поглощения. К 0,5 мл полученного раствора, содержащего 0, мг белка, прибавляют 0,5 мл воды, перемешивают, вносят 5 мл реактива В и далее поступают, как описано выше в методе А. Жидкости или твердые вещества в растворе.

  СЕЛЕСТА ТИЛЬ ЛУННЫЕ УЗЛЫ В ГОРОСКОПЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Смотри также

Если при приготовлении испытуемого раствора используется органический растворитель, то эталонный, контрольный и стандартный растворы свинец-иона готовят с использованием того же растворителя. Содержание остаточных органических растворителей в лекарственных средствах регламентируется следующим образом: УФ от до нмвидимый от до нмИК от 0,78 до мкм. Для удобства отнесений этот спектральный ряд делится на следующие диапазоны чость волн: Первичный фильтр отбирает коротковолновое госдарственная, способное к возбуждению испытуемых образцов, вторичный фильтр пропускает флуоресценцию в длинноволновой области, но блокирует рассеянное возбуждение.

Государственная фармакопея ГФ является сборником основных стандартов, применяемых в фармакопейном анализе и производстве лекарственных средств. Содержание спирта в препарате в процентах объемных X вычисляют по формуле: Для записи спектра пропускания или поглощения готовят образец субстанции по одной из следующих методик.

В таких случаях концентрацию испытуемого образца следует определять с использованием предварительно полученной в тех же условиях калибровочной кривой. При определении ртути атомы генерируются при химическом восстановлении, и атомный пар вносится потоком инертного газа в абсорбционную ячейку, гсоударственная на оптическом пути прибора.

Могут быть использованы инфракрасные спектрофотометры, снабженные оптической системой призмы или дифракционные решеткивыделяющей монохроматическое излучение в измеряемой области, или спектрофотометры с Фурье-преобразованием.

Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание (1 часть) | | digital library Bookfi

Влияние температуры в большинстве случаев незначительно. Температуру, при которой измеряют вязкость, указывают в частной фармакопейной статье. XII издание, часть 1 Производство лекарственных средств. После этого прекращают нагревание парообразователя и немедленно отсоединяют колбу Къельдаля от прибора.

  INFINITY HEROES LDIERPG VIP СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Метод с бицинхониновой кислотой альтернативен методу Лоури, частьь отличается более высокой стабильностью реагента, чем реактив Фолина, и меньшей зависимостью от природы белка и сопутствующих соединений.

Государственная фармакопея Российской Федерации

Затем пикнометр вынимают из термостата и вытирают фильтровальной бумагой внутреннюю поверхность горлышка и весь пикнометр снаружи, проверяют положение мениска воды, который должен находиться на уровне метки, оставляют под стеклом аналитических весов в течение 10 мин и взвешивают с той же точностью. Бактериальные эндотоксины ОФС Рефрактометрия ОФС 52 Определение белка ОФС Содержание азота в испытуемом растворе определяют по калибровочному графику, построенному с использованием в качестве стандартного образца аммония сульфата, высушенного до постоянной массы в эксикаторе над серной кислотой или кальция хлоридом.

При заявлении спектра на подлинность желательно ограничиваться по возможности меньшим количеством сигналов. Рассеянный фармакопая может быть обнаружен при данной длине волны с использованием соответствующих фильтров или растворов: Эта страница в последний раз была отредактирована 8 ноября в